ОБЩЕСТВЕННЫЙ СОВЕТ

ПРИ ЗАКОНОДАТЕЛЬНОЙ ДУМЕ ХАБАРОВСКОГО КРАЯ
 

РЕШЕНИЕ
 

06.04.2018                                                                             № 22

г. Хабаровск
 
 

О проекте федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и статью 2 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части розничной торговли лекарственными препаратами»
 

     Заслушав информацию о проекте федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и статью 2 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части розничной торговли лекарственными препаратами», разработанном Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, общественный совет при Законодательной Думе Хабаровского края (далее - законопроект, Совет, Дума, край) отмечает, что принятие законопроекта в качестве федерального закона может привести к увеличению количества фальсифицированных лекарственных препаратов; количества препаратов, хранящихся с нарушением надлежащих условий хранения и санитарных правил; числа граждан, занимающихся самолечением, неправильно применяющих безрецептурные лекарственные препараты; риска формирования общественного отношения к безрецептурным лекарственным препаратам как к безопасным.

     Вместе с тем нормы указанного законопроекта повлекут увеличение производства безрецептурных лекарственных препаратов.

     Согласно пояснительной записке к законопроекту его целью является повышение уровня доступности лекарственных препаратов.

     Однако при продаже лекарств в торговых организациях уровень доступности и востребованности у населения не изменится, так как на сегодняшний день во многих торговых точках существуют аптечные организации, в которых можно приобрести лекарственные средства, получить профессиональную консультацию специалиста с медицинским образованием в его выборе, рекомендации по употреблению и хранению.

     В настоящее время законодательно определено, что торговые организации имеют право получить лицензию на фармацевтическую деятельность и, при условии соблюдения лицензионных требований, открыть аптечную организацию на своей территории. Поэтому принятие новых нормативных актов является избыточным.

     Упрощение текущих лицензионных требований приведет к значительному снижению качества предоставления фармацевтических услуг населению.

     Предлагаемая инициатива дестабилизирует налаженную жесткую систему мониторинга безопасности и эффективности лекарственных препаратов, создаст предпосылки для массового появления на рынке фальсифицированной и контрафактной продукции.

     В связи с вышеизложенным Совет

РЕШИЛ:

     1. Принять информацию по вышеуказанному вопросу к сведению.

     2. Считать, что принятие законопроекта в качестве федерального закона может вызвать негативные последствия в сфере обеспечения населения лекарственными средствами и охраны здоровья граждан.

     3. Рекомендовать председателю Думы направить в Комиссию Совета законодателей Российской Федерации при Федеральном Собрании Российской Федерации по вопросам социальной политики обобщенную информацию, поступившую от Общественной палаты края, органов исполнительной власти края, общественных советов, созданных при органах исполнительной власти края, выражающую мнение по законопроекту.
 
 
 

Председатель Совета                                                                                Е.Н. Галичанин